Infographie : le cancer pédiatrique

À l’occasion de la Journée internationale du cancer de l’enfant et en collaboration avec l’association Loulou et le Crabe, nous avons réalisé une infographie pour informer et sensibiliser sur les cancers pédiatriques.

L’association Loulou et le crabe

Loulou et le crabe est une association créée pour soutenir la recherche contre les cancers pédiatriques et aider les familles concernées. Elle organise dans l’année différents évènements pour récolter des fonds. Le prochain ? Il aura lieu le samedi 15 février 2025 : La Boum contre le cancer. Il s’agit d’une après-midi festive et solidaire à l’occasion de la Journée mondiale contre les cancers de l’enfant.

Le cancer pédiatrique

Chaque année, environ 2500 enfants et adolescents de moins de 18 ans sont diagnostiqués avec un cancer en France. Parmis eux, environ 1800 ont moins de 15 ans.

La répartition des cancers pédiatriques est :

0 à 4 ans : 45% des cas
5 à 9 ans : 27% des cas
10 à 14 ans : 28% des cas

Malgré un taux de survie à cinq ans de 83%, ces cancers restent la première cause de décès par maladie chez les enfants de plus de 1 an. Il y a 500 décès chaque année.

>> À télécharger aussi : « 10 minutes pour prévenir le cancer du sein ».

Les principaux types de cancers pédiatriques

Les chiffres sont basés sur les données disponibles pour les enfants de moins de 15 ans. Les pourcentages peuvent varier légèrement selon les sources et les tranches d’âge considérées.

Leucémies : environ 28%
Tumeurs du système nerveux central (dont les tumeurs cérébrales) : environ 27%
Lymphomes : environ 11%
Neuroblastome : environ 7%
Néphroblastome : environ 7%
Sarcomes des tissus mous (dont rhabdomyosarcome) : environ 6%
Sarcomes osseux (ostéosarcome et sarcome d’Ewing) : environ 5%
Rétinoblastome : environ 2%
Autres tumeurs : environ 9%

Pour les adolescents âgés de 15 à 17 ans, la répartition est un peu différente :

Lymphomes : 29% des cas
Tumeurs du système nerveux central : 17% des cas
Leucémies : 15% des cas.

Les signes d’alerte

Fatigue excessive et persistante
Fièvre persistante
Douleurs inexpliquées (os, tête…)
Pâleur anormale, ecchymoses spontanées
Perte de poids soudaine
Ganglions enflés
Problèmes de vision ou de coordination

En cas de doute, consultez votre pédiatre ou votre médecin généraliste.

Le parcours de soins

Consultation pédiatrique ou médecin généraliste : Observation des symptômes.
Examens médicaux : Analyses de sang, imagerie.
Diagnostic : Type et stade du cancer.
Traitement : Chimiothérapie, radiothérapie, chirurgie, thérapies ciblées.
Suivi et rééducation : Surveillance, psychomotricité, nutrition, suivi psycho-social.

Les financements et aides possibles

Les aides sont à demander pour la plupart. La seule qui s’enclenche au diagnostic est l’ALD (Affectation Longue Durée). Tout ce qui concerne les aides mensuelles comme l’Allocation Journalière de Présence Parental (AJPP), l’Allocation d’Education de l’Enfant Handicapé (AEEH) doivent passer par un dossier constitué auprès de la MDPH et sont soumises à un accord. Selon les régions, les délais de traitement de la MDPH peuvent être longs. Normalement, une assistante sociale de l’hôpital vient à la rencontre des parents dans les premiers jours (mais cela dépend des CHU). L’association LEA peut aider les parents qui ne seraient pas accompagnés par une assistante sociale.

Assurance maladie & ALD (Affection Longue Durée).
Aides de la MDPH (Maison Départementale des Personnes Handicapées).
Associations de soutien (ex : Imagine for Margo, Unapecle, Association Léo, Princesse Margot, etc.).
Aides aux familles (hébergement, transport, soutien psychologique).

L’importance de la recherche et des dons

Seulement 5% des fonds de recherche en oncologie sont dédiés au cancer pédiatrique.
La recherche permet de développer de nouveaux traitements plus ciblés et moins toxiques.

Chaque don aide à améliorer le bien-être des enfants et à financer des projets comme des essais cliniques.

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Infographie Le cancer pédiatrique

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